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skin cancer

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (12) Autophagy (1) Bacterial (3) COX (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Ferroptosis (1) Filovirus (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (6) HBV (2) HCV (1) HIV (1) HSV (1) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) MEK (2) Melanocortin Receptor (4) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) NF-κB (1) Organoid (1) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (3) PKC (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Sirtuin (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Wnt (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (10) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (12)

Autophagy (1)

Bacterial (3)

COX (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

Endogenous Metabolite (6)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FAK (1)

Ferroptosis (1)

Filovirus (1)

Free Fatty Acid Receptor (1)

Fungal (6)

HBV (2)

HCV (1)

HIV (1)

HSV (1)

Lipoxygenase (1)

MAP3K (1)

MDM-2/p53 (2)

MEK (2)

Melanocortin Receptor (4)

Mitochondrial Metabolism (1)

MMP (1)

NF-κB (1)

Organoid (1)

PD-1/PD-L1 (1)

PI3K (3)

PKC (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Sirtuin (2)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

Wnt (2)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (40)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2059

Santalol	Others	Cancer
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 α-santalol 是从檀香油中分离出来的。α-santalol 是一种有前途的抗癌药，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。

HY-139077

SCD1 inhibitor-3	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease Cancer
SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。

HY-108999A

Crisnatol BWA770U	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-19671

Apomine SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085	Apoptosis	Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。

HY-N2466A

Melanotan I acetate MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate	Melanocortin Receptor	Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。

HY-108999

Crisnatol mesylate BWA770U mesylate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-118834

Teleocidin A1 Lyngbyatoxin A	PKC	Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀=9.2 nM)。

HY-155974

MeOIstPyrd	MDM-2/p53	Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

HY-14933

Prinaberel 2 篇文献验证 ERB-041	Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis	Cancer
普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-N7677

Isookanin	HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-133027

Myristyl nicotinate Tetradecyl nicotinate	Others	Cancer
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。

HY-W011303

Phytosphingosine 1 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-B0900

Anethole 1 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-119358

Traumatic Acid	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-12538

Graveoline Rutamine	Apoptosis Fungal	Infection Cancer
芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种抗癌剂，可以引发皮肤黑色素瘤细胞的凋亡和自噬。Graveoline 还具有抗真菌活性。

HY-156551

Porcn-IN-2	Wnt	Cancer
Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC₅₀ 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。

HY-N0776

Isorhamnetin 5 篇以上引用文献 3'-Methylquercetin	MEK PI3K Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
异鼠李素 Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-N3154

Odorinol	Others	Cancer
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Others	Cancer
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-W014612

Eugenol acetate Acetyleugenol	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0880

Cinobufotalin 3 篇文献验证	Others	Cancer
华蟾毒它灵 Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌活性分子。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P0097

Nonapeptide-1 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-B1360

Chlorquinaldol 3 篇文献验证 Chloquinan	Antibiotic Bacterial Fungal β-catenin Apoptosis	Infection Cancer
氯喹那多 Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。

HY-N0776R

Isorhamnetin (Standard) 3'-Methylquercetin (Standard)	MEK PI3K Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
异鼠李素（标准品） Isorhamnetin (Standard) 是 Isorhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-N2602

Sanggenol L	MDM-2/p53	Cancer
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。

HY-157783

CTPS1-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology Cancer
CTPS1-IN-2 (P115) 是一种胞苷三磷酸合成酶1 (CTPS1) 抑制剂 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。CTPS1-IN-2 可以用于癌症 (如白血病和淋巴瘤)、炎症性皮肤病 (如银屑病) 或多发性硬化症的研究。

HY-13516

Aloperine 3 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Filovirus HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
苦豆碱 Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。

HY-111424

BDP9066	Ras	Cancer
BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂，其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC₅₀ 值为 64 nM，对 MRCKα/β 的 K_i 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。

HY-148764

M47	Apoptosis	Cancer
M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。

HY-155996

FD2157	PI3K Apoptosis	Cancer
FD2157 是一种光敏的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3Kδ。当暴露于 365 nm 紫外线时，FD2157 可有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0568

Deferiprone 30 篇以上引用文献	Ferroptosis HCV Apoptosis COX	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
去铁酮 Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-156622

Leramistat HMC-C-01-A; MBS2320	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC₅₀: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。

HY-W011303A

(Rac)-Phytosphingosine (Rac)-4-Hydroxysphinganine	Others	Others
(Rac)-Phytosphingosine ((Rac)-4-Hydroxysphinganine) 是 Phytosphingosine (HY-W011303) 的外消旋物。Phytosphingosine 是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-B1231

Heptaminol hydrochloride RP-2831 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Fungal	Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-153697

FAK-IN-10	FAK	Cancer
FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性，IC₅₀ 分别为 4.23 和 0.78 μM 。

HY-N3451

Isothymusin	Lipoxygenase	Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 36 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV	Cancer
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B0150A

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV	Infection Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-124953

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone	MAP3K Apoptosis	Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L126

核受体化合物库	661 compounds
核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。 MCE可以提供661种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

核受体化合物库

661 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供661种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

HY-L060

细胞骨架化合物库	1254 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。 MCE 收录了 1254 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

细胞骨架化合物库

1254 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1254 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N2466A

Melanotan I acetate MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate	Melanocortin Receptor	Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。

HY-P0097

Nonapeptide-1 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

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